Il 29 febbraio si celebra la Giornata Mondiale delle Malattie Rare: occasione per fare il punto sulle principali novità che stanno interessando la comunità affetta da atrofia muscolare spinale. La malattia neuromuscolare degenerativa colpisce in Italia un bambino su 6.000 e, anche se non è ancora stata sconfitta, grazie alla ricerca scientifica si registrano importanti progressi. Li racconta Daniela Lauro, presidente di Famiglie Sma, a Max Occhiato.
